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Acciones de Control y Vigilancia en relación al producto Ranitidina
La DIGEMID, a través del comunicado publicado el 21 de setiembre de 2019 en su portal institucional, informa que los productos con Ranitidina fabricados por Sandoz en los que se ha evidenciado la presencia de la impureza N-nitrosodimetilamina (NDMA), probable cancerígeno humano, no cuentan con Registro Sanitario en el país; sin embargo, por razones de seguridad se solicita a los titulares de Registros Sanitarios de productos que contienen Ranitidina, la comunicación inmediata del nombre del fabricante y la procedencia del Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA) utilizado en el proceso de su fabricación.
Fuente: DIGEMID
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APRUEBAN TEXTO ÚNICO ORDENADO DE LA LEY Nº 27444 “LEY DEL PROCEDIMIENTO ADMINISTRATIVO GENERAL”
ALERTA PARA LOS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II (ARA II)
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CERTIFICADO DE LIBRE VENTA (CLV) – PRODUCTOS COSMÉTICOS
