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PUBLICAN DECRETO SUPREMO QUE “APRUEBA EL REGLAMENTO QUE REGULA LA INTERCAMBIABILIDAD DE MEDICAMENTOS”

Noticias PUBLICAN DECRETO SUPREMO QUE “APRUEBA EL REGLAMENTO QUE REGULA LA INTERCAMBIABILIDAD DE MEDICAMENTOS” Mediante Decreto Supremo N° 024-2018-SA publicado el 15 de setiembre de 2018 en el Diario Oficial “El Peruano” se dispuso aprobar el “Reglamento que regula la Intercambiabilidad de Medicamentos” que consta de cinco (5) títulos, veintisiete (27) artículos y nueve (9) […]

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PRINCIPIO ACTIVO VALSARTAN OBSERVADO POR LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS Y LA AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

Noticias PRINCIPIO ACTIVO VALSARTAN OBSERVADO POR LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS Y LA AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS La DIGEMID, a través del comunicado publicado el 7 de julio informa que debido a la contaminación de VALSARTAN suministrado por la empresa farmacéutica Zhejiang Huahai Pharmaceuticals de China por un probable carcinógeno humano (N-Nitrosodimetilamina), […]

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DIGEMID DISPUSO MODIFICACIONES DE SEGURIDAD EN EL INSERTO Y/O FICHA TÉCNICA DE LAS ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS QUE CONTENGAN “ACETATO DE ULIPRISTAL 5mg”

Noticias DIGEMID DISPUSO MODIFICACIONES DE SEGURIDAD EN EL INSERTO Y/O FICHA TÉCNICA DE LAS ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS QUE CONTENGAN “ACETATO DE ULIPRISTAL 5mg” La DIGEMID a través de la Resolución Directoral Nº 847-2018-DIGEMID/DPF/MINSA publicada el 31 de octubre de 2018 en su Portal Institucional, dispuso que los titulares de los Registros Sanitarios de las especialidades farmacéuticas […]

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LISTADO DE LOS LABORATORIOS FABRICANTES EXTRANJEROS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SE ENCUENTREN PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BPM POR PARTE DE LA ANM Periodo: 2010 al 15 de Octubre de 2018

Noticias LISTADO DE LOS LABORATORIOS FABRICANTES EXTRANJEROS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SE ENCUENTREN PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BPM POR PARTE DE LA ANM Periodo: 2010 al 15 de Octubre de 2018 La Dirección de Inspección y Certificación de la DIGEMID a través del comunicado  publicado el 06 de noviembre de 2018 en su Portal Institucional, […]

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APRUEBAN NORMAS TÉCNICAS PERUANAS VERSIÓN 2018 SOBRE HORMIGÓN, CONCRETO, AGREGADOS Y CEMENTOS

Noticias APRUEBAN NORMAS TÉCNICAS PERUANAS VERSIÓN 2018 SOBRE HORMIGÓN, CONCRETO, AGREGADOS Y CEMENTOS Mediante Resolución Directoral Nº 016-2018-INACAL/DN publicada el 18 de julio en el Diario Oficial “El Peruano”, se establece que, el INACAL aprobó 32 Normas Técnicas Peruanas, relacionadas a las materias de: ​     a) Agregados, concreto, concreto armado y concreto pretensado    […]

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APRUEBAN LISTADO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PARA LA COMPRA CORPORATIVA SECTORIAL DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, ABASTECIMIENTO 2019 – 2020 Y EL LISTADO DE ENTIDADES PARTICIPANTES

Noticias APRUEBAN LISTADO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PARA LA COMPRA CORPORATIVA SECTORIAL DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, ABASTECIMIENTO 2019 – 2020 Y EL LISTADO DE ENTIDADES PARTICIPANTES El Ministerio de Salud a través de la Resolución Ministerial N° 1056-2018/MINSA publicada el 10 de Noviembre en el Diario Oficial “El Peruano” dispuso aprobar: ​ El listado de Productos Farmacéuticos […]

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D*ISPONEN A LA OPINIÓN PÚBLICA EL PROYECTO DE “NORMA TÉCNICA DE SALUD QUE REGULA LA ELABORACIÓN DEL PLAN DE GESTIÓN DE RIESGO DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS”

Noticias DISPONEN A LA OPINIÓN PÚBLICA EL PROYECTO DE “NORMA TÉCNICA DE SALUD QUE REGULA LA ELABORACIÓN DEL PLAN DE GESTIÓN DE RIESGO DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS” El Ministerio de Salud a través de la Resolución Ministerial Nº 671-2018/MINSA publicada el 19 de julio en el Diario Oficial “El Peruano” dispuso la publicación del proyecto […]

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APRUEBAN REGLAMENTO QUE REGULA LA EXPEDICIÓN DEL CERTIFICADO DE LIBERACIÓN DE LOTE DE PRODUCTOS BIOLÓGICOS: VACUNAS O DERIVADOS DE PLASMA HUMANO

Noticias APRUEBAN REGLAMENTO QUE REGULA LA EXPEDICIÓN DEL CERTIFICADO DE LIBERACIÓN DE LOTE DE PRODUCTOS BIOLÓGICOS: VACUNAS O DERIVADOS DE PLASMA HUMANO Mediante Decreto Supremo Nº 016-2018-SA publicado el 21 de julio en el Diario Oficial “El Peruano”, se aprobó el “Reglamento que regula la expedición del certificado de liberación de lote de productos biológicos: […]

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APRUEBAN EL MANUAL DE BUENAS PRÁCTICAS DE LABORATORIO PARA EL CONTROL DE CALIDAD DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Noticias APRUEBAN EL MANUAL DE BUENAS PRÁCTICAS DE LABORATORIO PARA EL CONTROL DE CALIDAD DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Mediante Decreto Supremo Nº 017-2018-SA publicado el 23 de julio en el Diario Oficial “El Peruano”, se aprueba el “Manual de Buenas Prácticas de Laboratorio para el Control de Calidad de Productos Farmacéuticos”; y se dispone su entrada […]