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DIGEMID DISPUSO MODIFICACIONES DE SEGURIDAD EN LA FICHA TÉCNICA Y EN EL INSERTO DE LAS ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS QUE CONTENGAN “ATOMOXETINA”

La DIGEMID a través de la Resolución Directoral Nº 4190-2019-DIGEMID/DPF/MINSA publicada el 27 de mayo de 2019 en su Portal Institucional, dispuso que los titulares de los registros sanitarios de las especialidades farmacéuticas que contengan “ATOMOXETINA”, deberán modificar la información de seguridad,  en la ficha técnica y el inserto de estos productos.​

El plazo máximo para la realización de estas modificaciones es de treinta (30) días hábiles a partir del día siguiente de la publicación de la mencionada Resolución Directoral en el Portal Institucional de la DIGEMID.​

Fuente: DIGEMID

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