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DIGEMID DISPUSO MODIFICACIONES DE SEGURIDAD EN EL INSERTO Y FICHA TÉCNICA DE MEDICAMENTOS QUE CONTENGAN “ALOGLIPTINA”


La DIGEMID a través de la Resolución Directoral Nº 734-2018-DIGEMID/DPF/MINSA publicada el 01 de Febrero de 2018 en su Portal Institucional dispuso que los titulares de registro sanitario de medicamentos que contengan ALOGLIPTINA deben incluir modificaciones de seguridad en el inserto y/o la ficha técnica.

La inclusión de estas modificaciones se da en el marco del Informe de Seguridad remitido por la Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso de la mencionada.
El plazo máximo para la realización de estas modificaciones es de (30) días hábiles a partir del día siguiente de la publicación de la mencionada Resolución Directoral.

Fuente: DIGEMID

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