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Noticias APRUEBAN EL MANUAL DE BUENAS PRÁCTICAS DE LABORATORIO PARA EL CONTROL DE CALIDAD DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Mediante Decreto Supremo Nº 017-2018-SA publicado el 23 de julio en el Diario Oficial “El Peruano”, se aprueba el “Manual de Buenas Prácticas de Laboratorio para el Control de Calidad de Productos Farmacéuticos”; y se dispone su entrada […]
Noticias LISTADO DE LOS LABORATORIOS FABRICANTES EXTRANJEROS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SE ENCUENTRAN PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BPM POR PARTE DE LA ANM Mediante el comunicado publicado el 31 de julio de 2018 en el Portal Institucional de la DIGEMID, la Dirección de Inspección y Certificación hizo de conocimiento a través del Oficio N° 1777-2018-DIGEMID-DG-DICER-UFLAB/MINSA […]
Noticias DIGEMID DISPUSO MODIFICACIONES DE SEGURIDAD EN EL INSERTO, FICHA TÉCNICA Y/O ROTULADO MEDIATO DE MEDICAMENTOS QUE CONTENGAN “VALPROATO” La DIGEMID a través de la Resolución Directoral Nº 5972-2018-DIGEMID/DPF/MINSA publicada el 07 de agosto de 2018 en su Portal Institucional dispuso que los titulares de los Registros Sanitarios de las especialidades farmacéuticas que contengan “VALPROATO […]
Noticias EXCLUYEN DIVERSOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE LOS LISTADOS APROBADOS MEDIANTE R.M. Nº 528-2016/MINSA El Ministerio de Salud a través de la Resolución Ministerial Nº 734-2018/MINSA publicada el 10 de agosto de 2018 en el Diario Oficial “El Peruano” aprueba la exclusión de 32 productos farmacéuticos de los anexos 1 y 2 que contienen los Listados […]
Noticias NIVELES INCONSISTENTES DE LOS PRINCIPIOS ACTIVO LEVOTIROXINA Y LIOTIRONINA O ASOCIACIÓN DE AMBOS La DIGEMID, a través del comunicado publicado el 18 de Agosto en su Portal Institucional, informa a los titulares de los registros sanitarios de los productos farmacéuticos que contengan los ingredientes farmacéuticos activos: LEVOTIROXINA, LIOTIRONINA o la ASOCIACION DE AMBOS, la […]
Noticias LISTADO DE LOS LABORATORIOS FABRICANTES EXTRANJEROS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SE ENCUENTRAN PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BPM POR PARTE DE LA ANM (AGOSTO -2018) Mediante el comunicado publicado el 21 de agosto de 2018 en el Portal Institucional de la DIGEMID, la Dirección de Inspección y Certificación hizo de conocimiento a través del Oficio […]
Noticias PUBLICAN DECRETO SUPREMO QUE “MODIFICA EL REGLAMENTO PARA EL REGISTRO, CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, DISPOSITIVOS MÉDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS” Y “APRUEBA EL MANUALDE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS” Mediante Decreto Supremo N° 021-2018-SA publicado el 22 de agosto de 2018 en el Diario Oficial “El Peruano” se dispuso: […]
Noticias DIGEMID DISPUSO MODIFICACIONES DE SEGURIDAD EN EL INSERTO Y/O FICHA TÉCNICA DE LAS ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS QUE CONTENGAN “CLARITROMICINA” La DIGEMID a través de la Resolución Directoral Nº 6577-2018-DIGEMID/DPF/MINSA publicada el 23 de agosto de 2018 en su Portal Institucional dispuso que los titulares de los registros sanitarios de las especialidades farmacéuticas que contengan “CLARITROMICINA”, […]
Noticias ALERTA EN RELACIÓN A LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN LEVOTIROXINA, LIOTIRONINA O LA ASOCIACIÓN DE AMBOS La Dirección de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID), a través del comunicado publicado el 24 de Agosto, informó que ha realizado la verificación de la procedencia de los ingredientes farmacéuticos activos y productos terminados en las empresas titulares de […]
Noticias DIGEMID DISPUSO MODIFICACIONES DE SEGURIDAD EN EL INSERTO Y/O FICHA TÉCNICA DE LAS ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS QUE CONTENGAN “BENDAMUSTINA” La DIGEMID a través de la Resolución Directoral Nº 6753-2018-DIGEMID/DPF/MINSA publicada el 04 de setiembre del 2018 en su Portal Institucional dispuso que los titulares de los registros sanitarios de las especialidades farmacéuticas que contengan “BENDAMUSTINA”, […]