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Noticias PRINCIPIO ACTIVO VALSARTAN OBSERVADO POR LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS Y LA AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS La DIGEMID, a través del comunicado publicado el 7 de julio informa que debido a la contaminación de VALSARTAN suministrado por la empresa farmacéutica Zhejiang Huahai Pharmaceuticals de China por un probable carcinógeno humano (N-Nitrosodimetilamina), […]
Noticias DIGEMID DISPUSO MODIFICACIONES DE SEGURIDAD EN EL INSERTO Y/O FICHA TÉCNICA DE LAS ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS QUE CONTENGAN “ACETATO DE ULIPRISTAL 5mg” La DIGEMID a través de la Resolución Directoral Nº 847-2018-DIGEMID/DPF/MINSA publicada el 31 de octubre de 2018 en su Portal Institucional, dispuso que los titulares de los Registros Sanitarios de las especialidades farmacéuticas […]
Noticias RETIRO DEL MERCADO DE ALGUNOS LOTES DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN VALSARTÁN La DIGEMID, a través de la alerta publicada el 11 de julio en su Portal Institucional comunica a los profesionales de la salud y al público en general, que debido a la identificación del N-Nitrosodimetilamina (NDMA) en el principio activo Valsartán fabricado por […]
Noticias LISTADO DE LOS LABORATORIOS FABRICANTES EXTRANJEROS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SE ENCUENTREN PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BPM POR PARTE DE LA ANM Periodo: 2010 al 15 de Octubre de 2018 La Dirección de Inspección y Certificación de la DIGEMID a través del comunicado publicado el 06 de noviembre de 2018 en su Portal Institucional, […]
Noticias APRUEBAN NORMAS TÉCNICAS PERUANAS VERSIÓN 2018 SOBRE HORMIGÓN, CONCRETO, AGREGADOS Y CEMENTOS Mediante Resolución Directoral Nº 016-2018-INACAL/DN publicada el 18 de julio en el Diario Oficial “El Peruano”, se establece que, el INACAL aprobó 32 Normas Técnicas Peruanas, relacionadas a las materias de: a) Agregados, concreto, concreto armado y concreto pretensado […]
Noticias APRUEBAN LISTADO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PARA LA COMPRA CORPORATIVA SECTORIAL DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, ABASTECIMIENTO 2019 – 2020 Y EL LISTADO DE ENTIDADES PARTICIPANTES El Ministerio de Salud a través de la Resolución Ministerial N° 1056-2018/MINSA publicada el 10 de Noviembre en el Diario Oficial “El Peruano” dispuso aprobar: El listado de Productos Farmacéuticos […]
Noticias DISPONEN A LA OPINIÓN PÚBLICA EL PROYECTO DE “NORMA TÉCNICA DE SALUD QUE REGULA LA ELABORACIÓN DEL PLAN DE GESTIÓN DE RIESGO DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS” El Ministerio de Salud a través de la Resolución Ministerial Nº 671-2018/MINSA publicada el 19 de julio en el Diario Oficial “El Peruano” dispuso la publicación del proyecto […]
Noticias APRUEBAN REGLAMENTO QUE REGULA LA EXPEDICIÓN DEL CERTIFICADO DE LIBERACIÓN DE LOTE DE PRODUCTOS BIOLÓGICOS: VACUNAS O DERIVADOS DE PLASMA HUMANO Mediante Decreto Supremo Nº 016-2018-SA publicado el 21 de julio en el Diario Oficial “El Peruano”, se aprobó el “Reglamento que regula la expedición del certificado de liberación de lote de productos biológicos: […]
Noticias APRUEBAN EL MANUAL DE BUENAS PRÁCTICAS DE LABORATORIO PARA EL CONTROL DE CALIDAD DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Mediante Decreto Supremo Nº 017-2018-SA publicado el 23 de julio en el Diario Oficial “El Peruano”, se aprueba el “Manual de Buenas Prácticas de Laboratorio para el Control de Calidad de Productos Farmacéuticos”; y se dispone su entrada […]
Noticias APRUEBAN TEXTO ÚNICO ORDENADO DE LA LEY Nº 27444 “LEY DEL PROCEDIMIENTO ADMINISTRATIVO GENERAL” El Ministerio de Justicia y Derechos Humanos a través del Decreto Supremo Nº 004-2019-JUS, publicada el 25 de enero en el Diario Oficial “El Peruano”, aprobó el Texto Único Ordenado de la Ley Nº 27444: “Ley del Procedimiento Administrativo General”. […]