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MINSA approved modifications to the BMP and CPP or CLV Certificate for Sanitary Registry procedures, Importation of Pharmaceutical Products and Medical Devices and provisions for the operation of Pharmaceutical Establishments.
El Ministerio de Salud a través del D.S. Nº 036-2020-SA, publicado el 31 de diciembre del 2020 en el Diario Oficial “El Peruano”, aprobó la modificación de los Artículos 3° y 5° del Decreto Supremo N° 018-2020-SA, que dicta disposiciones referidas al Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura y al Certificado de Producto Farmacéutico o Certificado de Libre Comercialización, para la Inscripción, Reinscripción y cambios en el Registro Sanitario y la Importación, de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos; así como, otras disposiciones para el funcionamiento de los Establecimientos Farmacéuticos.
De igual manera, se realizó la incorporación de la Disposición Complementaria Final a esta normativa para ampliar la vigencia de los Certificados de Buenas Prácticas de Manufactura a Laboratorios extranjeros de Productos Farmacéuticos otorgados por la DIGEMID, que caducan durante el período de vigencia de la Emergencia Sanitaria a nivel nacional por la existencia del COVID-19, por el plazo de un (1) año.
Mayor información en el enlace de la fuente de referencia.
Fuente de referencia: Click aqui
Fuente: Diario El Peruano
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