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On December 10, 2020, Mary Carmen Chuquimia Socpaza, our Quality Specialist and Regulatory Affairs Coordinator, participated on behalf of SCR Consultores, Bolivia headquarters, in the technical meeting on the Socialization of the Stability Study Guide, which was convened by The State Agency for Medicines and Technologies in […]
On November 27, 2020; Rosa Campos Yaipén and Mary Carmen Chuquimia Socpaza, members of our Pharmacovigilance and Regulatory Affairs teams, participated on behalf of SCR Consultores based in Peru and Bolivia, respectively, in the first technical meeting on Pharmacovigilance, which was convened by the State Agency for Medicines and Technologies in […]
Noticias MINSA aprobó modificaciones al Certificado BMP y CPP o CLV para trámites de Registro Sanitario, Importación de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos y disposiciones para el funcionamiento de Establecimientos Farmacéuticos. El Ministerio de Salud a través del D.S. Nº 036-2020-SA, publicado el 31 de diciembre del 2020 en el Diario Oficial “El Peruano”, aprobó […]
On December 03, 2020; Walther Vicente Mallma, Alberto Conislla Vigo, Manuel Uriarte Dávila and Pierre Calderón Fernández, members of our Regulatory Affairs team, participated on behalf of SCR Consultores Peru headquarters in the Webinar "The Challenge of Medical Devices in the COVID-19 Pandemic", which was organized and summoned […]
Noticias Incorporan Procedimientos Administrativos en el TUPA del Ministerio de Salud La Presidencia de la República a través del D.S. Nº 003-2021-SA, publicado el 10 de enero del 2021 en el Diario Oficial “El Peruano”, aprobó lo siguiente: Modificación del TUPA del Ministerio de Salud, a fin de incorporar diez (10) procedimientos administrativos en conformidad […]
Noticias Reglamento para el Registro Sanitario Condicional de Medicamentos y Productos Biológicos La Presidencia de la República a través del D.S. Nº 002-2021-SA, publicado el 10 de enero del 2021 en el Diario Oficial “El Peruano”, aprobó el “Reglamento para el Registro Sanitario Condicional de Medicamentos y Productos Biológicos”, el cual entra en vigencia a […]
Library Regulatory Aspects for the Reconditioning of Pharmaceutical Products and Medical Devices in Peru Milagros Arista Arévalo, Quality and Regulatory Affairs Specialist at our headquarters SCR Consultores Peru, has carried out the Regulatory Analysis "Regulatory Aspects for the Reconditioning of Pharmaceutical Products and Medical Devices in Peru" , which we invite you to review in the following […]
Noticias Modificaciones de seguridad de la DIGEMID: Para las especialidades farmacéuticas que contienen “FLUOROURACILO” La DIGEMID a través de la R.D. Nº 9030-2020-DIGEMID/DPF/MINSA publicada el 21 de diciembre de 2020, dispuso lo siguiente: Los titulares de los registros sanitarios de las especialidades farmacéuticas vigentes que contengan FLUOROURACILO, deben incluir en la ficha técnica e inserto […]
Noticias El MINSA aprobó el Documento Técnico: Manual de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia El Ministerio de Salud a través de la R.M. Nº 1053-2020/MINSA, publicada el 20 de diciembre del 2020 en el Diario Oficial “El Peruano”, aprobó el Documento Técnico: “Manual de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia”, el cual entra en vigencia a los 90 […]
Library Scope of Resolution No. 886: «Guide for Medicine Stability Studies in Bolivia Mary Carmen Chuquimia, Quality Specialist & Regulatory Affairs Coordinator of our headquarters SCR Consultores Bolivia, has carried out a Regulatory Analysis of the recently approved «Guide for Drug Stability Studies in Bolivia» Drug Stability in Bolivia”, which we invite you to review […]