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MODIFICACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN Y PRESENTACIÓN DEL PRODUCTO TRASTUZUMAB 440 MG INYECTABLE CONTEMPLADO EN EL PETITORIO NACIONAL ÚNICO DE MEDICAMENTOS ESENCIALES PARA EL SECTOR SALUD

La DIGEMID través de la Resolución Ministerial Nº 545-2019/MINSA, publicada el 19 de junio de 2019 en el Diario Oficial “El Peruano” aprobó la modificación de la concentración y presentación del producto Trastuzumab 440 mg inyectable para uso exclusivo para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HER2 positivo en adyuvancia; contemplado en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud, conforme a los anexos que forman parte de la presente publicación.

Fuente: Diario Oficial «El Peruano»

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