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Noticias DISPONEN A LA OPINIÓN PÚBLICA EL PROYECTO DE “NORMA TÉCNICA DE SALUD QUE REGULA LA ELABORACIÓN DEL PLAN DE GESTIÓN DE RIESGO DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS” El Ministerio de Salud a través de la Resolución Ministerial Nº 671-2018/MINSA publicada el 19 de julio en el Diario Oficial “El Peruano” dispuso la publicación del proyecto […]

Noticias LISTADO DE LOS LABORATORIOS FABRICANTES EXTRANJEROS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SE ENCUENTRAN PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BPM POR PARTE DE LA ANM (AGOSTO -2018) Mediante el comunicado publicado el 21 de agosto de 2018 en el Portal Institucional de la DIGEMID, la Dirección de Inspección y Certificación hizo de conocimiento a través del Oficio […]

Noticias NIVELES INCONSISTENTES DE LOS PRINCIPIOS ACTIVO LEVOTIROXINA Y LIOTIRONINA O ASOCIACIÓN DE AMBOS La DIGEMID, a través del comunicado publicado el 18 de Agosto en su Portal Institucional, informa a los titulares de los registros sanitarios de los productos farmacéuticos que contengan los ingredientes farmacéuticos activos: LEVOTIROXINA, LIOTIRONINA o la ASOCIACION DE AMBOS, la […]

Noticias APRUEBAN LISTADO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PARA LA COMPRA CORPORATIVA SECTORIAL DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, ABASTECIMIENTO 2019 – 2020 Y EL LISTADO DE ENTIDADES PARTICIPANTES El Ministerio de Salud a través de la Resolución Ministerial N° 1056-2018/MINSA publicada el 10 de Noviembre en el Diario Oficial “El Peruano” dispuso aprobar: ​ El listado de Productos Farmacéuticos […]

Noticias LISTADO DE LOS LABORATORIOS FABRICANTES EXTRANJEROS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SE ENCUENTREN PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BPM POR PARTE DE LA ANM Periodo: 2010 al 15 de Octubre de 2018 La Dirección de Inspección y Certificación de la DIGEMID a través del comunicado  publicado el 06 de noviembre de 2018 en su Portal Institucional, […]

Noticias DIGEMID DISPUSO MODIFICACIONES DE SEGURIDAD EN EL INSERTO Y/O FICHA TÉCNICA DE LAS ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS QUE CONTENGAN “ACETATO DE ULIPRISTAL 5mg” La DIGEMID a través de la Resolución Directoral Nº 847-2018-DIGEMID/DPF/MINSA publicada el 31 de octubre de 2018 en su Portal Institucional, dispuso que los titulares de los Registros Sanitarios de las especialidades farmacéuticas […]

Noticias DIGEMID DISPUSO MODIFICACIONES DE SEGURIDAD EN EL INSERTO Y/O FICHA TÉCNICA DE LAS ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS QUE CONTENGAN “BENDAMUSTINA” La DIGEMID a través de la Resolución Directoral Nº 6753-2018-DIGEMID/DPF/MINSA publicada el 04 de setiembre del 2018 en su Portal Institucional dispuso que los titulares de los registros sanitarios de las especialidades farmacéuticas que contengan “BENDAMUSTINA”, […]

Noticias ALERTA EN RELACIÓN A LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN LEVOTIROXINA, LIOTIRONINA O LA ASOCIACIÓN DE AMBOS La Dirección de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID), a través del comunicado publicado el 24 de Agosto, informó que ha realizado la verificación de la procedencia de los ingredientes farmacéuticos activos y productos terminados en las empresas titulares de […]

Noticias DIGEMID DISPUSO MODIFICACIONES DE SEGURIDAD EN EL INSERTO Y/O FICHA TÉCNICA DE LAS ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS QUE CONTENGAN “CLARITROMICINA” La DIGEMID a través de la Resolución Directoral Nº 6577-2018-DIGEMID/DPF/MINSA publicada el 23 de agosto de 2018 en su Portal Institucional dispuso que los titulares de los registros sanitarios de las especialidades farmacéuticas que contengan “CLARITROMICINA”, […]

Noticias PUBLICAN DECRETO SUPREMO QUE “MODIFICA EL REGLAMENTO PARA EL REGISTRO, CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, DISPOSITIVOS MÉDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS” Y “APRUEBA EL MANUALDE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS” Mediante Decreto Supremo N° 021-2018-SA publicado el 22 de agosto de 2018 en el Diario Oficial “El Peruano” se dispuso: ​ […]