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Mary Carmen Chuquimia Socpaza, Quality Specialist & Regulatory Affairs Coordinator de nuestra sede SCR Consultores Bolivia, ha realizado un Análisis Regulatorio sobre «Requisitos del Registro Sanitario de Alimentos en Bolivia», el cual les invitamos a revisar en el siguiente enlace: Descargar PDF
Mary Carmen Chuquimia Socpaza, Quality Specialist & Regulatory Affairs Coordinator de nuestra sede SCR Consultores Bolivia, ha realizado un Análisis Regulatorio sobre «Enfoque Regulatorio de los Estudios de Estabilidad de Medicamentos en Bolivia», el cual les invitamos a revisar en el siguiente enlace: Descargar PDF
Luz Marianee Castañeda Saavedra, Quality and Regulatory Affairs Specialist de nuestra sede SCR Consultores Perú, ha realizado un Análisis Regulatorio sobre «Consideraciones Regulatorias en los Requisitos del Registro Sanitario de Especialidades Farmacéuticas en Perú», el cual les invitamos a revisar en el siguiente enlace: Descargar PDF
Ana Susana Rojas Avalos, Regulatory Intelligence Consultant de nuestra sede SCR Consultores Perú, ha realizado un Análisis Regulatorio sobre «Responsabilidades de los titulares del Registro Sanitario de los Productos Farmacéuticos», el cual les invitamos a revisar en el siguiente enlace: Descargar PDF
Favio Nilton Leon Malaga, Quality and Regulatory Affairs Analyst de nuestra sede SCR Consultores Perú, ha realizado un Análisis Regulatorio sobre «Principales aspectos a tener en cuenta en los estudios de estabiliad de las especialidades farmacéutica con fines regulatorios en Perú», el cual les invitamos a revisar en el siguiente enlace: Descargar PDF
Walther Ricardo Vicente Mallma, Associate Consultant and Medical Devices Regulatory Affairs Coordinator de nuestra sede SCR Consultores Perú, ha realizado un Análisis Regulatorio sobre «Algunas consideraciones sobre la gestión de riesgos según la ISO 14971 para los dispositivos médicos en Perú», el cual les invitamos a revisar en el siguiente enlace: Descargar PDF
A través la Resolución Ministerial Nº 247-2023/MINSA, publicada el 05 de Marzo del 2023 en el Diario Oficial “El Peruano”, se aprueba la Lista complementaria de medicamentos para el tratamiento de la malaria y leishmaniasis. La citada normativa es de aplicación exclusiva para los establecimientos de salud pertenecientes a la categoría III-2, y para las […]
A través del Decreto Supremo Nº 004-2023/MINSA, publicado el 28 de Febrero del 2023 en el Diario Oficial “El Peruano”, se aprueba el Reglamento que regula el uso medicinal y terapéutico del cannabis y sus derivados, que consta de catorce (14) capítulos, cincuenta (50) artículos, catorce (14) disposiciones complementarias finales, una (1) disposición complementaria transitoria […]
A través la Resolución Ministerial Nº 176-2023/MINSA, publicada el 18 de Febrero del 2023 en el Diario Oficial “El Peruano”, se aprueba la Lista complementaria de medicamentos para el tratamiento de la tuberculosis Pre – Extensamente – Resistente (PRE – XDR) y Extensamente Resistente (XDR). La citada normativa es de aplicación exclusiva para los establecimientos […]
A través la Resolución Ministerial Nº 175-2023/MINSA, publicada el 18 de Febrero del 2023 en el Diario Oficial “El Peruano”, se aprueba la Lista complementaria de medicamentos para el tratamiento de la tuberculosis Multidrogoresistente (MDR), Resistente a Rifampicina (RR) y manejo de la tuberculosis Latente. La citada normativa es de aplicación exclusiva para los establecimientos […]