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ALERTA EN RELACIÓN A LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN LEVOTIROXINA, LIOTIRONINA O LA ASOCIACIÓN DE AMBOS

La Dirección de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID), a través del comunicado publicado el 24 de Agosto, informó que ha realizado la verificación de la procedencia de los ingredientes farmacéuticos activos y productos terminados en las empresas titulares de los registros sanitarios que contengan LEVOTIROXINA, LIOTIRONINA O LA ASOCIACIÓN DE AMBOS; constatándose que a la fecha no existe ninguna restricción para la comercialización de los productos importados o fabricados por las empresas detalladas en el enlace detallado en la parte final.
Esta medida se adoptó debido a que el pasado 17 de agosto del presente la Food & Drug Administration (FDA), emitió una alerta en relación a los medicamentos que contengan LEVOTIROXINA, LIOTIRONINA O LA ASOCIACIÓN DE AMBOS provenientes de la empresa Sichuan Friendly Pharmaceutical Co., Ltd. – China, debido a que se encontraron niveles inconsistentes de ingrediente farmacéutico activo, por tal motivo, se solicitó adoptar las medidas necesarias para el control y la minimización del riesgo que se derive de su utilización, es así que la DIGEMID solicito a las empresas titulares de registro proporcionen información sobre sus proveedores de IFAs y país de procedencia.
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Fuente: DIGEMID

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