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Boletín # 1

En este número informamos que se publicaron los proyectos de directivas sanitarias que establecen la presentación y contenido para la reinscripción de productos biológicos – derivados de plasma, que establece los requisitos y procedimientos para la liberación de lotes de productos biológicos, y que establece la información mínima que debe contener el documento de especificaciones técnicas de los Ingredientes Farmacéuticos Activos, excipientes, producto terminado y material de envase. También informamos que se publicó un Proyecto de Modificatoria del Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos.

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