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Boletín # 11

En este número informamos que se publicó el Reglamento que regula la Intercambiabilidad de Medicamentos, el Reglamento que regula la expedición del Certificado de Liberación de Lote de Productos Biológicos: Vacunas o Derivados del Plasma Humano; y el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura. Asimismo, realizamos un artículo de análisis sobre el Reglamento que regula la Intercambiabilidad de Medicamentos.

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