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Boletín # 14

En este número informamos que se publicó una Modificatoria al Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos y la Relación de productos de referencia que se usarán como comparadores en la realización de los Estudios de Equivalencia Terapéutica. Asimismo, informamos que la DIGEMID aprobó los formatos de notificación de sospechas de incidentes adversos a dispositivos médicos. Por otro lado, realizamos un artículo de análisis sobre las Generalidades para el proceso de inscripción en el registro sanitario de Medicamentos reconocidos por Ley en Bolivia.

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