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Boletín # 18

En este número informamos las Disposiciones para la inscripción, reinscripción y cambios en el Registro Sanitario y la importación, de productos farmacéuticos; y para el funcionamiento de los establecimientos farmacéuticos en Perú, la aprobación por parte de DIGEMID del “Listado de documentos considerados equivalentes al certificado de Buenas Prácticas de Manufactura”; la nueva prórroga de la suspensión del cómputo de plazos de tramitación de los procedimientos administrativos en Perú. Por otro lado, realizamos un artículo de análisis sobre «Análisis del Reglamento que establece las Reglas de Clasificación y los Principios Esenciales de Seguridad y Desempeño de los Dispositivos Médicos en Perú».

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