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Boletín # 5

En este número informamos que se pre-publicó la Directiva Sanitaria que regula las condiciones para la presentación de los resultados de control de calidad del primer lote y subsiguientes lotes de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos. Asimismo, informamos que se aprobó el Listado de Autoridades Competentes para la Emisión del Certificado de Producto Farmacéutico o Certificado de Libre Comercialización. Por otro lado, realizamos un artículo de análisis sobre la Aplicación de la Directiva que regula las condiciones para la presentación de los resultados de control de calidad del primer lote y subsiguientes de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos.

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