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Boletín # 6

En este número informamos que se aprobó el Listado de cantidades de muestras de retención de productos farmacéuticos y dispositivos médicos en el marco de lo dispuesto en el Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos. Asimismo, informamos que se publicó los Criterios Mínimos a considerar para la presentación del Plan de Farmacovigilancia Activa y la Modificatoria al Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos. Por otro lado, realizamos un artículo de análisis sobre las Consideraciones Regulatorias en la elaboración y evaluación de rotulados de Especialidades Farmacéuticas.

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