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Disposiciones para la inscripción, reinscripción y cambios en el registro sanitario y la importación, de productos farmacéuticos y dispositivos médicos; y para el funcionamiento de los establecimientos farmacéuticos

A través del Decreto Supremo Nº 018-2020-SA publicado el 22 de mayo del 2020 en el Diario Oficial “El Peruano”, se dictaron disposiciones referidas al Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura y al Certificado de Producto Farmacéutico o Certificado de Libre Comercialización, para la inscripción, reinscripción y cambios en el registro sanitario y la importación, de productos farmacéuticos y dispositivos médicos; así como, otras disposiciones para el funcionamiento de los establecimientos farmacéuticos.

Estas medidas extraordinarias se establecieron en el contexto de la expansión del COVID-19, con la finalidad de asegurar el abastecimiento y suministro de productos farmacéuticos y dispositivos médicos en el mercado peruano.

Fuente: Diario Oficial “El Peruano”

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