WhatsApp Image 2020 03 14 at 4.35.20 PM 1

APRUEBAN NORMAS TÉCNICAS PERUANAS EN SU VERSIÓN 2017 REFERENTES A CODIFICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y OTROS

Noticias APRUEBAN NORMAS TÉCNICAS PERUANAS EN SU VERSIÓN 2017 REFERENTES A CODIFICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y OTROS Mediante Resolución Directoral Nº 052-2017-INACAL/DN, publicada  en el Diario Oficial “El Peruano” el 26 de diciembre de 2017, se aprueban 30 Normas Técnicas Peruanas correspondientes a las materias de: Codificación e intercambio electrónico de datos; aplicación de métodos […]

nino

DISPOSICIÓN DEL REGLAMENTO PARA EL REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS SANITARIOS: ARTÍCULOS PARA BEBÉS Y SU DECRETO SUPREMO APROBATORIO, A LA OPINIÓN PÚBLICA

Noticias DISPOSICIÓN DEL REGLAMENTO PARA EL REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS SANITARIOS: ARTÍCULOS PARA BEBÉS Y SU DECRETO SUPREMO APROBATORIO, A LA OPINIÓN PÚBLICA El Ministerio de Salud a través de la Resolución Ministerial Nº 739-2019/MINSA, publicada el 14 de agosto de 2019 en el Diario Oficial “El Peruano”, dispone la publicación del Reglamento para el […]

archivaldos 2

DISPONEN LA SIMPLIFICACIÓN DE LOS REQUISITOS DE VEINTISIETE PROCEDIMIENTOS ADMINISTRATIVOS A CARGO DE LA DIGEMID

Noticias DISPONEN LA SIMPLIFICACIÓN DE LOS REQUISITOS DE VEINTISIETE PROCEDIMIENTOS ADMINISTRATIVOS A CARGO DE LA DIGEMID El Ministerio de Salud a través de la Resolución Ministerial Nº 668-2019/MINSA, publicada el 03 de agosto de 2019 en el Diario Oficial “El Peruano”, resolvió: Simplificar los requisitos de 27 procedimientos administrativos a cargo de la DIGEMID según […]

pais mapa 2

SE APRUEBA LA INCLUSIÓN DE AUSTRIA COMO PAÍS DE ALTA VIGILANCIA SANITARIA

Noticias SE APRUEBA LA INCLUSIÓN DE AUSTRIA COMO PAÍS DE ALTA VIGILANCIA SANITARIA El Ministerio de Salud a través del Decreto Supremo Nº 018-2019-SA, publicado el 24 de julio de 2019 en el Diario Oficial “El Peruano”, resolvió modificar el Artículo 9° del “Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos […]

varios aparatos 1 1

APRUEBAN DOCUMENTO TÉCNICO: PETITORIO NACIONAL ÚNICO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS ESENCIALES PARA EL SECTOR SALUD

Noticias APRUEBAN DOCUMENTO TÉCNICO: PETITORIO NACIONAL ÚNICO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS ESENCIALES PARA EL SECTOR SALUD El Ministerio de Salud a través de la Resolución Ministerial Nº 670-2019/MINSA, publicada el 24 de julio de 2019 en el Diario Oficial “El Peruano”, resolvió aprobar el Documento Técnico: Petitorio Nacional Único de Dispositivos Médicos Esenciales para el Sector […]

logo verde gmp 2

LISTADO DE LOS LABORATORIOS FABRICANTES EXTRANJEROS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SE ENCUENTRAN PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BPM POR PARTE DE LA DIGEMID – Periodo: 2010 al 30 de Junio de 2019

Noticias LISTADO DE LOS LABORATORIOS FABRICANTES EXTRANJEROS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SE ENCUENTRAN PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BPM POR PARTE DE LA DIGEMID – Periodo: 2010 al 30 de Junio de 2019 La Dirección de Inspección y Certificación de la DIGEMID a través del comunicado publicado el 23 de julio de 2019 en su portal […]

pastillas desenfocadas 2

DIGEMID DISPUSO MODIFICACIONES DE SEGURIDAD EN LA FICHA TÉCNICA Y/O INSERTO DE LAS ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS QUE CONTENGAN “ANTICONCEPTIVOS HORMONALES”

Noticias DIGEMID DISPUSO MODIFICACIONES DE SEGURIDAD EN LA FICHA TÉCNICA Y/O INSERTO DE LAS ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS QUE CONTENGAN “ANTICONCEPTIVOS HORMONALES” La DIGEMID a través de la Resolución Directoral Nº 5618-2019-DIGEMID/DPF/MINSA publicada el 16 de julio de 2019 en su portal institucional, dispuso que los titulares de los registros sanitarios de las especialidades farmacéuticas que contengan […]

WhatsApp Image 2020 03 14 at 2.29.26 PM 1

DIGEMID DISPUSO MODIFICACIONES DE SEGURIDAD EN EL INSERTO Y FICHA TÉCNICA DE ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS QUE CONTENGAN “IBRUTINIB”

Noticias DIGEMID DISPUSO MODIFICACIONES DE SEGURIDAD EN EL INSERTO Y FICHA TÉCNICA DE ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS QUE CONTENGAN “IBRUTINIB” La DIGEMID a través de la Resolución Directoral Nº12330-2017 DIGEMID/PDF/MINSA publicada el 19 de diciembre de 2017 en su Portal Web dispuso que los titulares de registro sanitario de productos farmacéuticos que contengan IBRUTINIB deben incluir modificaciones […]